Bienvenidos a
Riñón Poliquístico de México A.C.
Somos la primera Fundación en México comprometidos en buscar una mejor calidad de vida para personas con ERPAD
(Enfermedad Renal Poliquística Autosomática Dominante)
Si tú o alguien cercano vive con ERPAD, queremos saber de ustedes.
Tu historia puede hacer la diferencia.
Con tu donativo, lo hacemos posible.
Todas las donaciones tienen un impacto directo en nuestra Fundación y nos ayudan a continuar nuestra misión.
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¿Cuál es la Finalidad de la Fundación?
En la Fundación Mexicana para el Riñón Poliquístico creemos que la información y la compañía transforman vidas.
Nuestra finalidad es informar con claridad, acompañar con empatía y crear una comunidad unida para todas las personas que viven con Enfermedad Renal Poliquística Autosómica Dominante (ERPAD) y sus familias.
Queremos que cada paciente sepa que no está solo, que juntos podemos compartir esperanza, fuerza y caminos hacia una mejor calidad de vida.
MISIÓN
Informar, educar, acompañar y construir comunidad para las personas que viven con enfermedad renal poliquística y para sus familias, promoviendo el acceso a información confiable y al apoyo integral, la concientización social y la colaboración con profesionales de la salud e instituciones afines, con la finalidad de contribuir a mejorar su calidad de vida.
VALORES
VISIÓN
Ser la organización de referencia en México y Latinoamérica en educación, información y acompañamiento sobre enfermedad renal poliquística, reconocida por fortalecer la comunidad de pacientes, impulsar la colaboración multidisciplinaria y generar alianzas estratégicas con instituciones de salud, de investigación, académicas y de la sociedad civil para promover un mayor conocimiento de la enfermedad y una mejor atención a los pacientes.
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¿Qué es la Enfermedad Renal Poliquística Autosómica Dominante?
La Enfermedad Renal Poliquística Autosómica Dominante (ERPAD) es una condición hereditaria que hace que se formen muchos quistes llenos de líquido en los riñones. Con el paso del tiempo, estos quistes crecen y pueden afectar el buen funcionamiento de los riñones.
Es la forma más común de enfermedad renal poliquística y suele aparecer en la edad adulta, aunque algunas personas pueden presentar señales antes. La ERPAD se hereda de uno de los padres, y existe un 50 % de probabilidad de que un hijo la herede si uno de los padres la tiene.
Equipo que Respalda la Fundación
Con mucho orgullo, admiración y agradecimiento les presentamos a nuestro gran equipo de especialistas que forman parte del comité.
Lic. Patricia Vite Abdo
FUNDADORA Y VOZ ACTIVA DE LA COMUNIDAD PKD
Dr. Salvador Manrique Guzmán
VICEPRESIDENTE Y NEUROCIRUJANO
Dr. Gerardo Barroso Villa
SECRETARIO EJECUTIVO
Lic. Francisco López
TESORERO
Dr. Gregorio Obrador
PRESIDENTE DEL CONSEJO MÉDICO
Dra. Magdalena Madero
LÍDER DE INVESTIGACIÓN
Dr. Salvador López Gil
INVESTIGACIÓN Y CONSULTA MÉDICA
Dra. Gabriela Gutiérrez Salmeán
NUTRICIÓN RENAL
Dra. María E. Mendizábal
GENÉTICA MÉDICA
Dr. Carlos Vázquez Lastra
UROLOGÍA
Dra. Martha Páramo
PSICOLOGIA
Si eres médico o especialista y quieres unirte a nuestra comunidad y participar con nosotros ¡Contáctanos!
Testimonios, Experiencias y Novedades de Nuestra Comunidad
Riñón Poliquístico de México A.C.
La Fundación Riñón Poliquístico de México A.C. es pionera en brindar la información para generar consciencia en la sociedad mexicana en la detección oportuna de este padecimiento...
Expandiendo horizontes y alianzas en Guadalajara, Jalisco
En nuestra visita a Guadalajara conocimos a personas maravillosas dispuestas a poner su granito de arena para ayudar a personas que viven con Enfermedad Renal Poliquística Autosómica Dominante (ERPAD).
Representando a Mexicanos
Por primera vez estuvimos en un congreso internacional (Roma). Compartimos la voz de pacientes con PKD en México, quienes por años no tuvieron información ni comunidad. Este es el inicio de puentes con médicos y científicos de todo el mundo.
Oficialmente Parte de IFKF–WKA
Ya formamos parte de la International Federation of Kidney Foundations – World Kidney Alliance. Este logro nos conecta con una red global de expertos y pacientes, dándole a México mayor visibilidad y fuerza en la lucha contra el PKD.
Lazos y Alianzas
El 4 de septiembre, Día de Concientización sobre PKD, nos reunimos con la Prof. Djalila Mekahli. Aprendimos la importancia de educar a pacientes pediátricos para mejorar su futuro. Este modelo lo adaptaremos en nuestra Fundación para fortalecer a la comunidad.
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Hospedaje donado por
