Consejo Riñón Poliquístico de México 2026 - 2027

La Fundación cuenta con una estructura multidisciplinaria que integra liderazgo estratégico, respaldo médico especializado y la voz activa de los pacientes.

Órgano de Gobierno

Responsables de la dirección estratégica, supervisión institucional y sostenibilidad de la Fundación, asegurando el cumplimiento de su misión y el uso adecuado de sus recursos.

Ana Patricia Vite Abdo

Presidenta - Fundadora

“Impulsada por mi experiencia con Riñón Poliquístico, fundé la primera Asociación Civil en México dedicada a unir salud, conciencia y comunidad.

Aunque para muchos la cura aún parezca un sueño lejano, yo confío profundamente en el talento, la creatividad y el compromiso de la comunidad médica mexicana para ser pionera en encontrarla.»

Dr. Gregorio Obrador

Presidente del Consejo Médico

“La Fundación Mexicana del Riñón Poliquístico surge para atender una necesidad impostergable. Con el compromiso de su fundadora y del equipo que la acompaña, cumplirá la misión y visión que se ha trazado de transformar vidas y transmitir esperanza.»

Dr. Salvador Manrique Guzmán

Vicepresidente

“Como neurocirujano con experiencia en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades cerebrovasculares, me uní a la Fundación Mexicana para el Riñón Poliquístico con el objetivo de contribuir a la concientización y atención de una complicación poco conocida pero relevante: la mayor predisposición que tienen estos pacientes a desarrollar aneurismas cerebrales.

Mi participación busca fortalecer el vínculo entre la nefrología y la neurocirugía, promoviendo estrategias de detección temprana y tratamiento oportuno para reducir el riesgo de eventos cerebrovasculares graves en esta población.»

Dr. Gerardo Barroso Villa

Secretario Ejecutivo

“Dar forma y estructura a enfermedades de tal particularidad, nos obliga a encontrar formas más tempranas para su reconocimiento y la mejor terapia accesible para el momento actual en una base incluyente, no discriminatoria y en el ámbito de la ética médica.“

Lic. Francisco López

Tesorero

“Me uní al consejo de administración de la fundación porque creo que quienes podemos hacer algo por quienes enfrentan esta enfermedad, debemos hacerlo. Es una causa que merece apoyo real, y desde el consejo puedo contribuir de manera concreta.
Es un compromiso que asumo con gusto.»

Lic. Rafael Cervantes Andrade

Asesor Legal

Consejo Consultivo

Brinda respaldo técnico, médico y científico a las iniciativas de la Fundación, fortaleciendo la toma de decisiones y el desarrollo de programas.

Dra. Magdalena Madero

Líder de Investigación

Dr. Salvador López Gil

Investigación y Consulta Médica

«Decidí unirme a la fundación porque reúne los principios, ideales y el carisma que busco como nefrólogo para con mis pacientes. La fundación nace como una respuesta a la necesidad de informar, acompañar y dar voz a una comunidad que por mucho años ha sido poco visible en México.

Para mí, ser parte de este proyecto me permite sumar esfuerzos con otros profesionales de la salud y pacientes, con el objetivo de promover el diagnóstico oportuno, seguimiento adecuado, prevenir y mejorar la calidad de vida de los pacientes.»

Dra. Gabriela Gutiérrez Salmeán

Nutrición Renal

«Me siento muy agradecida con la Fundación por brindarme la oportunidad de sumar mi granito en un movimiento que concientiza, educa y, sobre todo, visibiliza a quienes viven con PKD desde una perspectiva integral: basada en la ciencia pero sin olvidar los componentes psicosociales y emocionales. Enhorabuena.»

Dra. María E. Mendizábal Rodríguez

Genética Médica

«Decidí unirme a la Fundación Riñón Poliquístico de México, A.C. porque creo firmemente que el conocimiento genético debe transformarse en esperanza y acción concreta; este proyecto representa una oportunidad única para visibilizar, acompañar y cambiar la historia de quienes viven con esta condición en nuestro país

También creo en el poder de la ciencia al servicio de la compasión. Como médico genetista, estoy convencida de que entender el origen de una condición, es el primer paso para transformar el destino de quienes la enfrentan»

Dr. Carlos Vázquez Lastra

Urología

«La creación de una fundación para el riñón poliquístico en México es crucial para brindar apoyo a los pacientes, fomentar la investigación y generar conciencia sobre una enfermedad poco conocida pero potencialmente devastadora.

Hay muy poca información y muy poco apoyo para estos pacientes.»

Dra. Martha Páramo

Psicología

«Aceptar formar parte del Consejo Médico de la Fundación Mexicana para el Riñón Poliquístico, me brinda la oportunidad de tender el puente imprescindible entre la ciencia del riñón y la ciencia del vínculo humano.

Desde esta mirada, podemos comunicar a los pacientes y sus familias que la herencia genética no impone un destino inamovible: se resignifica cuando se acompaña con escucha y conocimiento. Del mismo modo, es posible convertir el miedo en fortaleza y transformar la incertidumbre en un camino compartido hacia la esperanza y el autocuidado.”

Consejo Fundador

Dr. Javier Zúñiga Varga

Nefrología y Medicina Interna

«No es suficiente lo que hacemos hoy por nuestros pacientes con PKD. Debemos de trabajar con la evidencia científica dejando a un lado una visión simplista.

Necesitamos considerar todas las esferas en cada individuo para lograr reducir la progresión del deterioro en la PKD, la cual creo, es factible.»

Dr. Juan Pablo Herrera Félix

Nefrología y Medicina Interna

«La enfermedad renal poliquística representa un reto en muchos niveles, desde su difusión para concientizar a la población general, en sus cuidados para reducir al máximo la progresión de la enfermedad y especialmente en la búsqueda de nuevos tratamientos que incidan en su evolución.

Cumplir esto implica unir todos los esfuerzos posibles, es un honor sumarse al selecto grupo que ha reunido esta fundación.»

Consejo de Pacientes

Lic. Dulce Cortés

Consejera de Experiencia del Paciente

«Ser paciente de riñones poliquísticos me ha enseñado que el miedo siempre está ahí, pero también que la información y la comunidad lo pueden transformar. Me uní a la fundación para convertir mi experiencia en acompañamiento, ayudar a otros y aportar, aunque sea con un pequeño grano de arena, a un camino más informado y menos solitario.»

Lic. Jimena Hernández

Consejera de Comunidad

«La vida no se termina con un diagnóstico, solo cambia la forma en la que aprendemos a vivirla.»

Dr. Rafael Cervantes Daguerre

Consejero Legal y de Ética

«Me uní a la Fundación porque conozco esta enfermedad desde la cercanía, la pérdida y la esperanza; mi compromiso es transformar esa experiencia en apoyo concreto para las personas y las familias que viven con ella.»

Ing. Marielle White

Consejera de Comunicación

«Mi nefrólogo me puso en contacto con Paty, y cuando la conocí era la primera persona que conocía con este padecimiento aparte de mi papá, lo cual me pareció increíble hablar el mismo idioma. Me platicó de la fundación que acababa de fundar y todas sus ideas e inmediatamente tuve este sentimiento de empatía la cual me urgía compartir con el resto de nuestra comunidad. Colaborar en esta fundación ha sido para mí curarme en vida, buscando herramientas y caminos viables para ayudar a mi comunidad, a ser escuchada y tomada en cuenta y así poder vivir entendiendo nuestro diagnóstico y llevándolo lo mejor posible. Tengo fe que con más información, más investigación y mejor acompañamiento médico, esta enfermedad se vivirá de forma diferente.»